Konopa prináša úľavu pacientom s chronickou bolesťou chrbta
Johny Green, 17. 11. 2025
Ak ste niekedy zažili bolesti v dolnej časti chrbta, potom najlepšie viete, aké frustrujúce to môže byť. Bolesť dolnej časti chrbta sa často opisuje ako bolesť v bedrovej oblasti, medzi spodnými rebrami a zadkom. K rozvoju bolesti dolnej časti chrbta môže prispieť viacero faktorov a celosvetovo ide o veľmi častý stav. Podľa Svetovej zdravotníckej organizácie v roku 2020 postihla bolesť dolnej časti chrbta (LBP) 619 miliónov ľudí na celom svete a odhaduje sa, že počet prípadov sa do roku 2050 zvýši na 843 miliónov, najmä v dôsledku rastu populácie a starnutia. Chronická bolesť dolnej časti chrbta je celosvetovo hlavnou príčinou invalidity a stavom, pri ktorom môže rehabilitácia prospieť najväčšiemu počtu ľudí.
Ako chronickú bolesť dolnej časti chrbta označujeme stav, keď pacient pociťuje bolesť dlhšie než 3 mesiace. Bežné metódy liečby bolesti dolnej časti chrbta siahajú od základného pretiahnutia a odpočinku až po užívanie farmaceutických liekov proti bolesti a chirurgický zákrok. Našťastie sa zdá, že konopná terapia pomáha.
Tím výskumníkov spolupracujúcich so zdravotníckymi a akademickými inštitúciami v Nemecku a Rakúsku nedávno spolupracoval na klinickej štúdii skúmajúcej použitie plnospektrálneho extraktu z konopy ako liečby chronickej bolesti dolnej časti chrbta (CLBP). Výsledky štúdie boli publikované v časopise Nature Medicine.
Táto multicentrická, randomizovaná, placebom kontrolovaná štúdia fázy 3 hodnotila účinnosť a bezpečnosť prípravku VER-01 u pacientov s CLBP a bolo do nej zaradených 820 dospelých s CLBP. Zahŕňala dvojito zaslepenú dvanásťtýždňovú liečebnú fázu (fáza A), šesťmesačné otvorené predĺženie (fáza B) a následne buď šesťmesačné pokračovanie (fáza C), alebo randomizované vysadenie (fáza D). Štúdia dosiahla svoj primárny cieľový parameter vo fáze A, s priemerným znížením bolesti o −1,9 bodu NRS v skupine VER-01. Bolesť sa ďalej znížila na −2,9 bodu NRS vo fáze B, pričom účinky pretrvávali až do fázy C. Štúdia tiež dosiahla svoj kľúčový sekundárny cieľový parameter fázy A, s priemerným znížením NPSI o −14,4 bodu oproti východiskovému stavu v skupine VER-01. Prípravok VER-01 bol dobre tolerovaný, bez známok závislosti alebo abstinenčných príznakov. VER-01 vykazuje potenciál ako nová, bezpečná a účinná liečba CLBP.